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Causes of death in pedigrees with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA.
Majamaa-Voltti, K; Turkka, J; Kortelainen, M-L; Huikuri, H; Majamaa, K.
Afiliación
  • Majamaa-Voltti K; Department of Internal Medicine, University of Oulu, P.O. Box 5000, FIN-90014 Oulu, Finland. kirsi.majamaa-voltti@ppshp.fi
J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 79(2): 209-11, 2008 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18202211

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Aminoacil-ARN de Transferencia / Nucleótidos de Adenina / Causas de Muerte / Enfermedades Mitocondriales / Proteínas Mitocondriales / Nucleótidos de Guanina Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Aminoacil-ARN de Transferencia / Nucleótidos de Adenina / Causas de Muerte / Enfermedades Mitocondriales / Proteínas Mitocondriales / Nucleótidos de Guanina Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Reino Unido