Impact of a genetic diagnosis of a mitochondrial disorder 5-17 years after the death of an affected child.

Sexton, A C; Sahhar, M; Thorburn, D R; Metcalfe, S A

Sexton, A C; Sahhar, M; Thorburn, D R; Metcalfe, S A.

Afiliación

Sexton AC; Genetics Education and Health Research, Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children's Hospital, Parkville, Victoria, 3052, Australia.

J Genet Couns ; 17(3): 261-73, 2008 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18266093

Asunto(s)

Enfermedades Mitocondriales/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Niño; Muerte; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedades Mitocondriales/genética; Fosforilación Oxidativa

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Mitocondriales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Genet Couns Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google