Unique PABPN1 gene mutation in a large Bulgarian family with OPMD.
J Neurol
; 255(4): 609-11, 2008 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18274805
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Expansión de Repetición de Trinucleótido
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Distrofia Muscular Oculofaríngea
/
Proteína II de Unión a Poli(A)
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Alemania