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Unique PABPN1 gene mutation in a large Bulgarian family with OPMD.
J Neurol ; 255(4): 609-11, 2008 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18274805

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Expansión de Repetición de Trinucleótido / Predisposición Genética a la Enfermedad / Distrofia Muscular Oculofaríngea / Proteína II de Unión a Poli(A) / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Expansión de Repetición de Trinucleótido / Predisposición Genética a la Enfermedad / Distrofia Muscular Oculofaríngea / Proteína II de Unión a Poli(A) / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania