Alanine in HI: a silent mutation cries out!

Shah, J H; Maguire, D J; Munce, T B; Cotterill, A

Shah, J H; Maguire, D J; Munce, T B; Cotterill, A.

Afiliación

Shah JH; School of Biomolecular and Biophysical Science, Griffith University, Nathan Q4111, Australia.

Adv Exp Med Biol ; 614: 145-50, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18290324

Asunto(s)

Alanina/genética; Hiperinsulinismo Congénito/genética; Silenciador del Gen; Mutación; Canales de Potasio de Rectificación Interna/genética; Composición de Base; Secuencia de Bases; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Variación Genética; Genoma Humano; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Polimorfismo Genético; Canales de Potasio de Rectificación Interna/metabolismo; Regiones Promotoras Genéticas; ARN de Transferencia/genética; ARN de Transferencia/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Silenciador del Gen / Canales de Potasio de Rectificación Interna / Hiperinsulinismo Congénito / Alanina / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Adv Exp Med Biol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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