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Novel RYR1 missense mutation causes core rod myopathy.
Eur J Neurol ; 15(4): e31-2, 2008 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18312400

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Nemalínicas / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Mutación Missense Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Female / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Nemalínicas / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Mutación Missense Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Female / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido