Novel RYR1 missense mutation causes core rod myopathy.
Eur J Neurol
; 15(4): e31-2, 2008 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18312400
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Miopatías Nemalínicas
/
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Eur J Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido