Report of a black South African child with oculodentodigital dysplasia and a novel GJA1 gene mutation.

Feller, Liviu; Wood, Neil H; Sluiter, Michelle D; Noffke, Claudia; Raubenheimer, Erich J; Lemmer, Johan; van Rensburg, Elizabeth J

Feller, Liviu; Wood, Neil H; Sluiter, Michelle D; Noffke, Claudia; Raubenheimer, Erich J; Lemmer, Johan; van Rensburg, Elizabeth J.

Afiliación

Feller L; Department of Periodontology and Oral Medicine, School of Dentistry, University of Limpopo (Medunsa Campus), Pretoria, South Africa. lfeller@medunsa.ac.za

Am J Med Genet A ; 146A(10): 1350-3, 2008 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18412120

Asunto(s)

Población Negra; Conexina 43/genética; Anomalías del Ojo/genética; Mutación; Odontodisplasia/genética; Población Negra/genética; Niño; Anomalías Craneofaciales/genética; Anomalías del Ojo/fisiopatología; Dedos/anomalías; Humanos; Masculino; Odontodisplasia/fisiopatología; Sudáfrica; Sindactilia; Síndrome; Anomalías Dentarias/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías del Ojo / Odontodisplasia / Conexina 43 / Población Negra / Mutación Límite: Child / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Sudáfrica

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