HSP60 is a rare cause of hereditary spastic paraparesis, but may act as a genetic modifier.

Hewamadduma, C A A; Kirby, J; Kershaw, C; Martindale, J; Dalton, A; McDermott, C J; Shaw, P J

Hewamadduma, C A A; Kirby, J; Kershaw, C; Martindale, J; Dalton, A; McDermott, C J; Shaw, P J.

Afiliación

Hewamadduma CA; Academic Neurology Unit, Medical School, Beech Hill Road, University of Sheffield, S10 2RX, UK. channa.hewamadduma@sth.nhs.uk

Neurology ; 70(19): 1717-8, 2008 May 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18458233

Asunto(s)

Chaperonina 60/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Mutación/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/metabolismo; Adenosina Trifosfatasas/genética; Adolescente; Adulto; Trastornos de los Cromosomas/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes/genética; Genes Dominantes/genética; Marcadores Genéticos/genética; Pruebas Genéticas; Genotipo; Humanos; Masculino; Linaje; Paraplejía Espástica Hereditaria/fisiopatología; Espastina

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Chaperonina 60 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: EEUU / ESTADOS UNIDOS / ESTADOS UNIDOS DA AMERICA / EUA / UNITED STATES / UNITED STATES OF AMERICA / US / USA

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google