Childhood-onset mild cutaneous porphyria with compound heterozygotic mutations in the uroporphyrinogen decarboxylase gene.

Remenyik, E; Lecha, M; Badenas, C; Kószó, F; Vass, V; Herrero, C; Varga, V; Emri, G; Balogh, A; Horkay, I

Remenyik, E; Lecha, M; Badenas, C; Kószó, F; Vass, V; Herrero, C; Varga, V; Emri, G; Balogh, A; Horkay, I.

Afiliación

Remenyik E; Department of Dermatology, Medicaland Health Science Center, University of Debrecen, Debrecen, Hungary. remenyik@dote.hu

Clin Exp Dermatol ; 33(5): 602-5, 2008 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18462440

Asunto(s)

Mutación Missense/genética; Porfiria Cutánea Tardía/enzimología; Uroporfirinógeno Descarboxilasa/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Linaje; Uroporfirinógeno Descarboxilasa/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Uroporfirinógeno Descarboxilasa / Porfiria Cutánea Tardía / Mutación Missense Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria

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