Copper deficiency myelopathy and subacute combined degeneration of the cord - why is the phenotype so similar?

Winston, Gavin P; Jaiser, Stephan R

Winston, Gavin P; Jaiser, Stephan R.

Afiliación

Winston GP; National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, UK. gavin.winston@uclh.nhs.uk

Med Hypotheses ; 71(2): 229-36, 2008 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18472229

Asunto(s)

Cobre/deficiencia; Enfermedades de la Médula Espinal/diagnóstico; Enfermedades de la Médula Espinal/etiología; Degeneración Combinada Subaguda/diagnóstico; Degeneración Combinada Subaguda/etiología; 5-Metiltetrahidrofolato-Homocisteína S-Metiltransferasa/metabolismo; Cobre/metabolismo; Complejo IV de Transporte de Electrones/metabolismo; Humanos; Metilación; Metilmalonil-CoA Mutasa/metabolismo; Modelos Biológicos; Modelos Teóricos; Óxido Nitroso/metabolismo; Fenotipo; Deficiencia de Vitamina B 12/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Médula Espinal / Cobre / Degeneración Combinada Subaguda Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Med Hypotheses Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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