Autosomal dominant congenital spinal muscular atrophy--a possible developmental deficiency of motor neurones?

Reddel, S; Ouvrier, R A; Nicholson, G; Dierick, I; Irobi, J; Timmerman, V; Ryan, M M

Reddel, S; Ouvrier, R A; Nicholson, G; Dierick, I; Irobi, J; Timmerman, V; Ryan, M M.

Afiliación

Reddel S; Department of Neurology & Molecular Medicine, Concord Repatriation General Hospital, Sydney, Australia. stephenr@med.usyd.edu.au

Neuromuscul Disord ; 18(7): 530-5, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18579380

Asunto(s)

Genes Dominantes; Neuronas Motoras; Atrofia Muscular Espinal/genética; Atrofia Muscular Espinal/patología; Adulto; Electromiografía/métodos; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Neuronas Motoras/patología; Atrofia Muscular Espinal/fisiopatología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Genes Dominantes / Neuronas Motoras Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Reino Unido

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