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Retinal and renal complications in patients with a mutation of mitochondrial DNA at position 3,243 (maternally inherited diabetes and deafness). A case-control study.
Massin, P; Dubois-Laforgue, D; Meas, T; Laloi-Michelin, M; Gin, H; Bauduceau, B; Bellanné-Chantelot, C; Bertin, E; Blickle, J-F; Bouhanick, B; Cahen-Varsaux, J; Casanova, S; Charpentier, G; Chedin, P; Dupuy, O; Grimaldi, A; Guerci, B; Kaloustian, E; Lecleire-Collet, A; Lorenzini, F; Murat, A; Narbonne, H; Olivier, F; Paquis-Flucklinger, V; Virally, M; Vincenot, M; Vialettes, B; Timsit, J; Guillausseau, P J.
Afiliación
  • Massin P; APHP, Department of Ophthalmology, Lariboisiere Hospital, University Paris 7 Denis-Diderot, Paris, France.
Diabetologia ; 51(9): 1664-70, 2008 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18581092
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / ADN Mitocondrial / Enfermedades Mitocondriales / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Nefropatías Diabéticas / Retinopatía Diabética / Enfermedades Renales / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Diabetologia Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania
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