Hereditary urea cycle diseases in Finland.

Keskinen, Päivi; Siitonen, Anna; Salo, Matti

Keskinen, Päivi; Siitonen, Anna; Salo, Matti.

Afiliación

Keskinen P; Department of Pediatrics, Tampere University Hospital, Tampere, Finland. paivi.keskinen@uta.fi

Acta Paediatr ; 97(10): 1412-9, 2008 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18616627

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/diagnóstico; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/epidemiología; Aciduria Argininosuccínica; Urea/metabolismo; Adolescente; Adulto; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/genética; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/metabolismo; Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I/diagnóstico; Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I/epidemiología; Niño; Preescolar; Citrulinemia/diagnóstico; Femenino; Finlandia/epidemiología; Humanos; Hiperamonemia/diagnóstico; Hiperamonemia/epidemiología; Hiperargininemia/diagnóstico; Hiperargininemia/epidemiología; Incidencia; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa/diagnóstico; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa/epidemiología; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa/metabolismo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Urea / Aciduria Argininosuccínica / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Acta Paediatr Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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