Sacral appendage in a child with an FGFR2 mutation: a report and review.

Shanske, Alan L; Staffenberg, David; Goodrich, James T

Shanske, Alan L; Staffenberg, David; Goodrich, James T.

Afiliación

Shanske AL; Center for Craniofacial Disorders, Children's Hospital at Montefiore, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10467, USA. ashanske@montefiore.org

Am J Med Genet A ; 146A(16): 2172-5, 2008 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18629881

Asunto(s)

Disostosis Craneofacial/genética; Craneosinostosis/genética; Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Sacro/anomalías; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sacro / Disostosis Craneofacial / Craneosinostosis / Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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