Prader-Willi syndrome: is there a recognizable fetal phenotype?

Bigi, Nicole; Faure, Jean-Michel; Coubes, Christine; Puechberty, Jacques; Lefort, Geneviève; Sarda, Pierre; Blanchet, Patricia

Bigi, Nicole; Faure, Jean-Michel; Coubes, Christine; Puechberty, Jacques; Lefort, Geneviève; Sarda, Pierre; Blanchet, Patricia.

Afiliación

Bigi N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Montpellier, France.

Prenat Diagn ; 28(9): 796-9, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18661490

Asunto(s)

Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico por imagen; Adulto; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Polihidramnios; Síndrome de Prader-Willi/genética; Embarazo; Ultrasonografía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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