Novel FOXC2 missense mutation identified in patient with lymphedema-distichiasis syndrome and review.

Dellinger, M T; Thome, K; Bernas, M J; Erickson, R P; Witte, M H

Dellinger, M T; Thome, K; Bernas, M J; Erickson, R P; Witte, M H.

Afiliación

Dellinger MT; Department of Surgery, University of Texas Southwestern, Dallas, USA.

Lymphology ; 41(3): 98-102, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19013876

Asunto(s)

Pestañas/anomalías; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Linfedema/genética; Mutación Missense; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Factores de Transcripción Forkhead / Pestañas / Linfedema Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Lymphology Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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