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A Runx2 threshold for the cleidocranial dysplasia phenotype.
Lou, Yang; Javed, Amjad; Hussain, Sadiq; Colby, Jennifer; Frederick, Dana; Pratap, Jitesh; Xie, Ronglin; Gaur, Tripti; van Wijnen, Andre J; Jones, Stephen N; Stein, Gary S; Lian, Jane B; Stein, Janet L.
Afiliación
  • Lou Y; Department of Cell Biology, Cancer Center, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655-0106, USA.
Hum Mol Genet ; 18(3): 556-68, 2009 Feb 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19028669

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Cleidocraneal / Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Cleidocraneal / Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido