OPA1 in multiple mitochondrial DNA deletion disorders.

Stewart, J D; Hudson, G; Yu-Wai-Man, P; Blakeley, E L; He, L; Horvath, R; Maddison, P; Wright, A; Griffiths, P G; Turnbull, D M; Taylor, R W; Chinnery, P F

Stewart, J D; Hudson, G; Yu-Wai-Man, P; Blakeley, E L; He, L; Horvath, R; Maddison, P; Wright, A; Griffiths, P G; Turnbull, D M; Taylor, R W; Chinnery, P F.

Afiliación

Stewart JD; Mitochondrial Research Group, School of Neurology, Neurobiology and Psychiatry, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH, UK.

Neurology ; 71(22): 1829-31, 2008 Nov 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19029523

Asunto(s)

Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/genética; ADN Mitocondrial; GTP Fosfohidrolasas/genética; Eliminación de Gen; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Adulto; Ataxia/genética; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/fisiopatología; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Músculo Esquelético/metabolismo; Mutación; Oftalmoplejía/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Trastornos de la Visión/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofias Ópticas Hereditarias / Eliminación de Gen / Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa / GTP Fosfohidrolasas Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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