Morphological and genetic analysis of steatocystoma multiplex in an Asian family with pachyonychia congenita type 2 harbouring a KRT17 missense mutation.
Br J Dermatol
; 160(2): 465-8, 2009 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19120334
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Paquioniquia Congénita
/
Queratina-17
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido