Congenital long QT syndrome caused by the F275S KCNQ1 mutation: mechanism of impaired channel function.

Li, Wei; Wang, Qiu-fen; Du, Rong; Xu, Qiu-Mei; Ke, Qin-Mei; Wang, Bin; Chen, Xue-Lin; Tian, Li; Zhang, Shou-Yan; Kang, Cai-Lian; Guan, Si-Ming; Yang, Jun-Guo; Song, Zi-Fang

Li, Wei; Wang, Qiu-fen; Du, Rong; Xu, Qiu-Mei; Ke, Qin-Mei; Wang, Bin; Chen, Xue-Lin; Tian, Li; Zhang, Shou-Yan; Kang, Cai-Lian; Guan, Si-Ming; Yang, Jun-Guo; Song, Zi-Fang.

Afiliación

Li W; Department of Gerontology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, PR China.

Biochem Biophys Res Commun ; 380(1): 127-31, 2009 Feb 27.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19167356

Asunto(s)

Retículo Endoplásmico/metabolismo; Síndrome de QT Prolongado/metabolismo; Animales; Línea Celular; Humanos; Canal de Potasio KCNQ1/genética; Canal de Potasio KCNQ1/metabolismo; Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación Missense; Fenilalanina/genética; Fenilalanina/metabolismo; Transporte de Proteínas/genética; Serina/genética; Serina/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Retículo Endoplásmico Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Año: 2009 Tipo del documento: Article

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