Congenital long QT syndrome caused by the F275S KCNQ1 mutation: mechanism of impaired channel function.
Biochem Biophys Res Commun
; 380(1): 127-31, 2009 Feb 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19167356
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de QT Prolongado
/
Retículo Endoplásmico
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochem Biophys Res Commun
Año:
2009
Tipo del documento:
Article