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[Factor VII deficiency revealed by intracranial hemorrhage]. / Déficit congénital en facteur VII de la coagulation, révélé par une hémorragie cérébrale.
Sfaihi Ben Mansour, L; Thabet, A; Aloulou, H; Turki, H; Chabchoub, I; Mhiri, F; Mnif, Z; Ben Ali, H; Kammoun, T; Hachicha, M.
Afiliación
  • Sfaihi Ben Mansour L; Service de pédiatrie, CHU Hédi Chaker, 3029 Sfax, Tunisie. lamia_benmansour@yahoo.fr
Arch Pediatr ; 16(7): 1024-7, 2009 Jul.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-19409767
Constitutional factor VII deficiency is a hereditary disease with recessive autosomic transmission. Its incidence is estimated to be 1/1,000,000 in the general population. We report a case of severe factor VII deficiency in infancy revealed by an intracranial hemorrhage in a 2-month-old infant. We describe the clinical, biological and therapeutic characteristics of this disease.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemorragias Intracraneales / Deficiencia del Factor VII Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemorragias Intracraneales / Deficiencia del Factor VII Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Francia