Novel and recurrent nonsense mutation of the SLC39A4 gene in Japanese patients with acrodermatitis enteropathica.

Nakano, H; Nakamura, Y; Kawamura, T; Shibagaki, N; Matsue, H; Aizu, T; Rokunohe, D; Akasaka, E; Kimura, K; Nishizawa, A; Umegaki, N; Mitsuhashi, Y; Shimada, S; Sawamura, D

Nakano, H; Nakamura, Y; Kawamura, T; Shibagaki, N; Matsue, H; Aizu, T; Rokunohe, D; Akasaka, E; Kimura, K; Nishizawa, A; Umegaki, N; Mitsuhashi, Y; Shimada, S; Sawamura, D.

Afiliación

Nakano H; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, 5 Zaifu-cho, Hirosaki 036-8562, Japan. hnakano@cc.hirosaki-u.ac.jp

Br J Dermatol ; 161(1): 184-6, 2009 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19416256

Asunto(s)

Acrodermatitis/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Síndromes de Malabsorción/genética; Acrodermatitis/patología; Codón sin Sentido; Femenino; Efecto Fundador; Genotipo; Humanos; Lactante; Síndromes de Malabsorción/metabolismo; Masculino; Persona de Mediana Edad; Zinc/metabolismo; Zinc/uso terapéutico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acrodermatitis / Proteínas de Transporte de Catión / Síndromes de Malabsorción Límite: Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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