U1 snRNA mis-binding: a new cause of CMT1B.
Neurogenetics
; 11(1): 13-9, 2010 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19475438
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fosfoproteínas
/
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
ARN Nuclear Pequeño
/
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Estados Unidos