Interstitial deletion 6p22.3-p24.3 characterized by CGH array in a foetus with multiple malformations.

Colmant, C; Brisset, S; Tachdjian, G; Gautier, V; Ftouki, M; Laroudie, M; Druart, L; Frydman, R; Picone, O

Colmant, C; Brisset, S; Tachdjian, G; Gautier, V; Ftouki, M; Laroudie, M; Druart, L; Frydman, R; Picone, O.

Prenat Diagn ; 29(9): 908-10, 2009 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19530104

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 6; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/patología; Adulto; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Femenino; Feto/metabolismo; Feto/patología; Humanos; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Enfermedades Renales Poliquísticas/complicaciones; Enfermedades Renales Poliquísticas/diagnóstico; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2009 Tipo del documento: Article

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