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Pyrrole[2,3-d]azepino compounds as agonists of the farnesoid X receptor (FXR).
Mehlmann, John F; Crawley, Matthew L; Lundquist, Joseph T; Unwalla, Ray J; Harnish, Douglas C; Evans, Mark J; Kim, Callain Y; Wrobel, Jay E; Mahaney, Paige E.
Afiliación
  • Mehlmann JF; Chemical Sciences, Wyeth Research, 500 Arcola Road, Collegeville, PA 19426, USA.
Bioorg Med Chem Lett ; 19(18): 5289-92, 2009 Sep 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19683924
Pyrrole[2,3-d]azepines have been identified as potent agonists of the farnesoid X receptor (FXR). Based on the planar X-ray crystal structure of WAY-362450 1 in the ligand binding domain and molecular modeling studies, non-planar reduced compounds were designed which led to agonists that exhibit high aqueous solubility and retain moderate in vitro potency.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirroles / Azepinas / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirroles / Azepinas / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido