Mutation of OPA1 gene causes deafness by affecting function of auditory nerve terminals.

Huang, Taosheng; Santarelli, Rosamaria; Starr, Arnold

Huang, Taosheng; Santarelli, Rosamaria; Starr, Arnold.

Afiliación

Huang T; Department of Pediatrics, University of California, Irvine, CA, USA.

Brain Res ; 1300: 97-104, 2009 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19733158

Asunto(s)

Percepción Auditiva/fisiología; Cóclea/fisiopatología; Nervio Coclear/fisiopatología; Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Encefálico/genética; GTP Fosfohidrolasas/genética; Pérdida Auditiva/genética; Estimulación Acústica; Potenciales de Acción/fisiología; Adulto; Audiometría de Respuesta Evocada; Audiometría de Tonos Puros; Vías Auditivas/fisiopatología; Umbral Auditivo/fisiología; Niño; Implantes Cocleares; Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Encefálico/fisiología; Femenino; Genotipo; Pérdida Auditiva/fisiopatología; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación; Enfermedades del Nervio Óptico/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Percepción Auditiva / Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Encefálico / Cóclea / Nervio Coclear / GTP Fosfohidrolasas / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Res Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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