Cardiomyopathy in the congenital disorders of glycosylation (CDG): a case of late presentation and literature review.

Footitt, E J; Karimova, A; Burch, M; Yayeh, T; Dupré, T; Vuillaumier-Barrot, S; Chantret, I; Moore, S E H; Seta, N; Grunewald, S

Footitt, E J; Karimova, A; Burch, M; Yayeh, T; Dupré, T; Vuillaumier-Barrot, S; Chantret, I; Moore, S E H; Seta, N; Grunewald, S.

Afiliación

Footitt EJ; Metabolic Medicine Unit, Great Ormond Street Hospital for Children with UCL Institute of Child Health, London, UK. efootitt@hotmail.co.uk

J Inherit Metab Dis ; 32 Suppl 1: S313-9, 2009 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19757145

Asunto(s)

Cardiomiopatías/etiología; Trastornos Congénitos de Glicosilación/complicaciones; Trastornos de la Coagulación Sanguínea/etiología; Cardiomiopatías/diagnóstico; Cardiomiopatías/terapia; Niño; Trastornos Congénitos de Glicosilación/diagnóstico; Trastornos Congénitos de Glicosilación/metabolismo; Resultado Fatal; Femenino; Corazón Auxiliar; Humanos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Congénitos de Glicosilación / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Aspecto: Ethics Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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