Familial versus sporadic cavernous malformations: differences in developmental venous anomaly association and lesion phenotype.

Petersen, T A; Morrison, L A; Schrader, R M; Hart, B L

Petersen, T A; Morrison, L A; Schrader, R M; Hart, B L.

Afiliación

Petersen TA; Department of Pediatrics, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, NM 87131-0001, USA.

AJNR Am J Neuroradiol ; 31(2): 377-82, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19833796

Asunto(s)

Venas Cerebrales/anomalías; Hemangioma Cavernoso del Sistema Nervioso Central/genética; Hemangioma Cavernoso del Sistema Nervioso Central/patología; Imagen por Resonancia Magnética; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Hemangioma Cavernoso del Sistema Nervioso Central/epidemiología; Humanos; Lactante; Proteína KRIT1; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Estudios Retrospectivos; Factores de Riesgo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Venas Cerebrales / Imagen por Resonancia Magnética / Proteínas Proto-Oncogénicas / Hemangioma Cavernoso del Sistema Nervioso Central / Proteínas Asociadas a Microtúbulos Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: AJNR Am J Neuroradiol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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