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Genotype-phenotype correlations in L1 syndrome: a guide for genetic counselling and mutation analysis.
Vos, Yvonne J; de Walle, Hermien E K; Bos, Krista K; Stegeman, Jenneke A; Ten Berge, Annelies M; Bruining, Martijn; van Maarle, Merel C; Elting, Mariet W; den Hollander, Nicolette S; Hamel, Ben; Fortuna, Ana Maria; Sunde, Lone E M; Stolte-Dijkstra, Irene; Schrander-Stumpel, Connie T R M; Hofstra, Robert M W.
Afiliación
  • Vos YJ; Department of Genetics, University Medical Centre Groningen, Hanzeplein 1, 9713 GZ Groningen, The Netherlands. y.j.vos@medgen.umcg.nl
J Med Genet ; 47(3): 169-75, 2010 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19846429
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Molécula L1 de Adhesión de Célula Nerviosa / Estudios de Asociación Genética / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido
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