A novel GNAS1 mutation in a German family with Albright's hereditary osteodystrophy.

Klagge, A; Jessnitzer, B; Pfaeffle, R; Stumvoll, M; Fuhrer, D

Klagge, A; Jessnitzer, B; Pfaeffle, R; Stumvoll, M; Fuhrer, D.

Afiliación

Klagge A; Department of Internal Medicine, Division of Endocrinology and Nephrology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Exp Clin Endocrinol Diabetes ; 118(9): 586-90, 2010 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19856255

Asunto(s)

Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs/genética; Mutación Missense; Adulto; Cromograninas; Análisis Mutacional de ADN; Familia; Femenino; Displasia Fibrosa Poliostótica/genética; Alemania; Humanos; Mutación Missense/fisiología; Seudohipoparatiroidismo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs / Mutación Missense Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Exp Clin Endocrinol Diabetes Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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