A novel chemotype of kinase inhibitors: Discovery of 3,4-ring fused 7-azaindoles and deazapurines as potent JAK2 inhibitors.

Wang, Tiansheng; Ledeboer, Mark W; Duffy, John P; Salituro, Francesco G; Pierce, Albert C; Zuccola, Harmon J; Block, Eric; Shlyakter, Dina; Hogan, James K; Bennani, Youssef L

Wang, Tiansheng; Ledeboer, Mark W; Duffy, John P; Salituro, Francesco G; Pierce, Albert C; Zuccola, Harmon J; Block, Eric; Shlyakter, Dina; Hogan, James K; Bennani, Youssef L.

Afiliación

Wang T; Vertex Pharmaceuticals Inc., 130 Waverly St., Cambridge, MA 02139-4242, United States. tiansheng_wang@vrtx.com

Bioorg Med Chem Lett ; 20(1): 153-6, 2010 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19945871

Asunto(s)

Indoles/química; Janus Quinasa 2/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Proteínas Quinasas/química; Purinas/química; Benzaldehídos/química; Sitios de Unión; Línea Celular; Cristalografía por Rayos X; Descubrimiento de Drogas; Humanos; Janus Quinasa 2/metabolismo; Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química; Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Purinas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Janus Quinasa 2 / Indoles Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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