A novel RUNX2 mutation (T420I) in Chinese patients with cleidocranial dysplasia.

Wang, G X; Sun, R P; Song, F L

Wang, G X; Sun, R P; Song, F L.

Afiliación

Wang GX; Department of Paediatrics, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, P.R. China.

Genet Mol Res ; 9(1): 41-7, 2010 Jan 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20082269

Asunto(s)

Displasia Cleidocraneal/genética; Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Mutación Missense; Adulto; Secuencia de Aminoácidos/genética; Pueblo Asiatico/genética; Preescolar; China; Displasia Cleidocraneal/diagnóstico por imagen; Cartilla de ADN; Femenino; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Linaje; Radiografía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Cleidocraneal / Mutación Missense / Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Mol Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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