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[Congenital hemolytic anemia due to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency]. / Anémie hémolytique congénitale par déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase.
Mura, M; Saidi, R; Wolf, A; Moalic, J L; Oliver, M.
Afiliación
  • Mura M; Service de pathologie infectieuse et tropicale, Hôpital d'instruction des armées Alphonse Laveran, Marseille.
Med Trop (Mars) ; 69(6): 551-5, 2009 Dec.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-20099666
ABSTRACT
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common enzyme defect with a wide range of clinical manifestations that can be severe. A variety of factors including many medications can induce hemolytic episodes. Screening for G6PD deficiency is required before use of some drugs especially primaquine or dapsone.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa / Anemia Hemolítica Congénita Límite: Humans Idioma: Fr Revista: Med Trop (Mars) Asunto de la revista: MEDICINA TROPICAL Año: 2009 Tipo del documento: Article
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa / Anemia Hemolítica Congénita Límite: Humans Idioma: Fr Revista: Med Trop (Mars) Asunto de la revista: MEDICINA TROPICAL Año: 2009 Tipo del documento: Article