Chromosomal breakpoints characterization of two supernumerary ring chromosomes 20.

Guediche, N; Brisset, S; Benichou, J-J; Guérin, N; Mabboux, P; Maurin, M-L; Bas, C; Laroudie, M; Picone, O; Goldszmidt, D; Prévot, S; Labrune, P; Tachdjian, G

Guediche, N; Brisset, S; Benichou, J-J; Guérin, N; Mabboux, P; Maurin, M-L; Bas, C; Laroudie, M; Picone, O; Goldszmidt, D; Prévot, S; Labrune, P; Tachdjian, G.

Afiliación

Guediche N; Univ Paris-Sud, Service d'Histologie Embryologie et Cytogénétique, APHP, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France. narjesg@yahoo.fr

Am J Med Genet A ; 152A(2): 464-71, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20101685

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 20/genética; Cromosomas Humanos Par 20/ultraestructura; Cromosomas en Anillo; Citogenética; Femenino; Genotipo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Linfocitos/metabolismo; Modelos Genéticos; Fenotipo; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Cromosomas Humanos Par 20 / Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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