Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC4A11. Disease: Corneal endothelial dystrophy 2.

Chai, Shu Ming; Vithana, Eranga N; Venkataraman, Divya; Saleh, Huda; Chekkalichintavida, Najeeb P P; al-Sayyed, Fathi; Aung, Tin

Chai, Shu Ming; Vithana, Eranga N; Venkataraman, Divya; Saleh, Huda; Chekkalichintavida, Najeeb P P; al-Sayyed, Fathi; Aung, Tin.

Afiliación

Chai SM; Third Hospital Avenue, 11, 168751, Singapore, Singapore. chai.shu.ming@singhealth.com.sg

Hum Genet ; 127(1): 110, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20108384

Asunto(s)

Proteínas de Transporte de Anión/genética; Antiportadores/genética; Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Endotelio Corneal/patología; Mutación Missense; Árabes/genética; Codón/genética; Consanguinidad; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Masculino; Qatar

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endotelio Corneal / Distrofias Hereditarias de la Córnea / Antiportadores / Mutación Missense / Proteínas de Transporte de Anión Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Singapur Pais de publicación: Alemania

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