Novel human pathological mutations. Gene symbol: F13A1. Disease: Factor XIII Deficiency.
Hum Genet
; 127(1): 115-6, 2010 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20108427
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Factor XIIIa
/
Deficiencia del Factor XIII
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido
Pais de publicación:
Alemania