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Novel human pathological mutations. Gene symbol: F13A1. Disease: Factor XIII Deficiency.
Anwar, Rashida; Valleley, Elizabeth M A; Trinh, Chi H.
Afiliación
  • Anwar R; Leeds Institute of Molecular Medicine, University of Leeds, St James's University Hospital, Beckett Street, LS9 7TF, Leeds, United Kingdom. r.anwar@leeds.ac.uk
Hum Genet ; 127(1): 115-6, 2010 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20108427
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Factor XIIIa / Deficiencia del Factor XIII Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Alemania
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