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Genome-wide association study in a high-risk isolate for multiple sclerosis reveals associated variants in STAT3 gene.
Jakkula, Eveliina; Leppä, Virpi; Sulonen, Anna-Maija; Varilo, Teppo; Kallio, Suvi; Kemppinen, Anu; Purcell, Shaun; Koivisto, Keijo; Tienari, Pentti; Sumelahti, Marja-Liisa; Elovaara, Irina; Pirttilä, Tuula; Reunanen, Mauri; Aromaa, Arpo; Oturai, Annette Bang; Søndergaard, Helle Bach; Harbo, Hanne F; Mero, Inger-Lise; Gabriel, Stacey B; Mirel, Daniel B; Hauser, Stephen L; Kappos, Ludwig; Polman, Chris; De Jager, Philip L; Hafler, David A; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Saarela, Janna; Peltonen, Leena.
Afiliación
  • Jakkula E; Institute for Molecular Medicine Finland, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Am J Hum Genet ; 86(2): 285-91, 2010 Feb 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20159113
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Factor de Transcripción STAT3 / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Estados Unidos
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