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[Ophthalmologic findings in child in the Cornelia de Lange syndrome]. / Objawy oczne u dziecka z zespolem cornelii de Lange.
Sielicka, Danuta; Mrugacz, Malgorzata; Bakunowicz-Lazarczyk, Alina; Sredzinska-Kita, Dorota.
Afiliación
  • Sielicka D; Z Kliniki Okulistyki Dzieciecej z Osrodkiem Leczenia Zeza Uniwersytetu Medycznego w Bialymstoku.
Klin Oczna ; 111(10-12): 348-9, 2009.
Article en Pl | MEDLINE | ID: mdl-20169894
PURPOSE: Cornelia de Lange syndrome is a rare disease showing characteristic facial appearance, development delay, low birth weight, skeletal anomaly, hirsutism and various ophthalmologic and hearing findings. MATERIAL AND METHODS: We described ophthalmologic problems in 2-year-old girl. RESULTS: We have find arched eyebrows, long lashes, epiphora, ptosis, nystagmus, myopia, and fundus eye changes. CONCLUSIONS: We recommend early ophthalmologic examination in patients with Cornelia de Lange syndrome.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Blefaroptosis / Nistagmo Congénito / Síndrome de Cornelia de Lange / Miopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn Idioma: Pl Revista: Klin Oczna Año: 2009 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Polonia
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Blefaroptosis / Nistagmo Congénito / Síndrome de Cornelia de Lange / Miopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn Idioma: Pl Revista: Klin Oczna Año: 2009 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Polonia