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Relevance of germline mutation screening in both familial and sporadic head and neck paraganglioma for early diagnosis and clinical management.
Hermsen, Mario A; Sevilla, María A; Llorente, José Luis; Weiss, Marjan M; Grimbergen, Anneliese; Allonca, Eva; Garcia-Inclán, Cristina; Balbín, Milagros; Suárez, Carlos.
Afiliación
  • Hermsen MA; Department of Otolaryngology, Hospital Universitario Central de Asturias, Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, Oviedo, Asturias, Spain. mhermsen@hca.es
Cell Oncol ; 32(4): 275-83, 2010 Jan 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20208144
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Succinato Deshidrogenasa / Análisis Mutacional de ADN / Neoplasias de Cabeza y Cuello Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Cell Oncol Asunto de la revista: CITOLOGIA / NEOPLASIAS / PATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Succinato Deshidrogenasa / Análisis Mutacional de ADN / Neoplasias de Cabeza y Cuello Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Cell Oncol Asunto de la revista: CITOLOGIA / NEOPLASIAS / PATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España