Twelve-month, randomized, controlled trial of bimatoprost 0.01%, 0.0125%, and 0.03% in patients with glaucoma or ocular hypertension.

Katz, L Jay; Cohen, John S; Batoosingh, Amy L; Felix, Carlos; Shu, Vincent; Schiffman, Rhett M

Katz, L Jay; Cohen, John S; Batoosingh, Amy L; Felix, Carlos; Shu, Vincent; Schiffman, Rhett M.

Afiliación

Katz LJ; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA. ljk22222@aol.com

Am J Ophthalmol ; 149(4): 661-671.e1, 2010 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20346780

Asunto(s)

Amidas/administración & dosificación; Antihipertensivos/administración & dosificación; Cloprostenol/análogos & derivados; Glaucoma/tratamiento farmacológico; Presión Intraocular/efectos de los fármacos; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Amidas/efectos adversos; Antihipertensivos/efectos adversos; Bimatoprost; Cloprostenol/administración & dosificación; Cloprostenol/efectos adversos; Método Doble Ciego; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Hipertensión Ocular/tratamiento farmacológico; Satisfacción del Paciente; Estudios Prospectivos; Encuestas y Cuestionarios; Tonometría Ocular; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glaucoma / Cloprostenol / Amidas / Presión Intraocular / Antihipertensivos Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Ophthalmol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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