GJB2 mutation spectrum in 209 hearing impaired individuals of predominantly Caribbean Hispanic and African descent.

Shan, Jidong; Chobot-Rodd, Janie; Castellanos, Raquel; Babcock, Melanie; Shanske, Alan; Parikh, Sanjay R; Morrow, Bernice E; Samanich, Joy

Shan, Jidong; Chobot-Rodd, Janie; Castellanos, Raquel; Babcock, Melanie; Shanske, Alan; Parikh, Sanjay R; Morrow, Bernice E; Samanich, Joy.

Afiliación

Shan J; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, 1301 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 74(6): 611-8, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20381175

Asunto(s)

Población Negra/estadística & datos numéricos; Conexinas/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/etnología; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Hispánicos o Latinos/estadística & datos numéricos; Mutación Puntual/genética; Región del Caribe/etnología; Áreas de Influencia de Salud; Niño; Conexina 26; Análisis Mutacional de ADN; Etnicidad/estadística & datos numéricos; Eliminación de Gen; Pruebas Genéticas; Genotipo; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Humanos; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Prevalencia; Estados Unidos/epidemiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hispánicos o Latinos / Mutación Puntual / Conexinas / Población Negra / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Irlanda

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