Ophthalmological findings in children and young adults with genetically verified mitochondrial disease.

Grönlund, M A; Honarvar, A K Seyedi; Andersson, S; Moslemi, A R; Oldfors, A; Holme, E; Tulinius, M; Darin, N

Grönlund, M A; Honarvar, A K Seyedi; Andersson, S; Moslemi, A R; Oldfors, A; Holme, E; Tulinius, M; Darin, N.

Afiliación

Grönlund MA; Department of Paediatric Ophthalmology, The Queen Silvia Children's Hospital, Sahlgrenska University Hospital/Ostra, SE 416 85 Gothenburg, Sweden. marita.gronlund@neuro.gu.se

Br J Ophthalmol ; 94(1): 121-7, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20385529

Asunto(s)

Oftalmopatías/etiología; Enfermedades Mitocondriales/complicaciones; Adolescente; Adulto; Blefaroptosis/etiología; Niño; Preescolar; ADN Mitocondrial/genética; Electrorretinografía; Femenino; Genotipo; Humanos; Hiperpigmentación/etiología; Lactante; Masculino; Enfermedades Mitocondriales/diagnóstico; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación; Trastornos de la Motilidad Ocular/etiología; Atrofia Óptica/etiología; Fenotipo; Errores de Refracción/etiología; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Mitocondriales / Oftalmopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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