Mutations in CHMP2B are not a cause of frontotemporal lobar  degeneration in Finnish patients.

Kaivorinne, A-L; Krüger, J; Udd, B; Majamaa, K; Remes, A M

Mutations in CHMP2B are not a cause of frontotemporal lobar degeneration in Finnish patients.

Kaivorinne, A-L; Krüger, J; Udd, B; Majamaa, K; Remes, A M.

Afiliación

Kaivorinne AL; Department of Clinical Medicine, Neurology, University of Oulu, Oulu, Finland.

Eur J Neurol ; 17(11): 1393-5, 2010 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20412296

Asunto(s)

Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte/genética; Degeneración Lobar Frontotemporal/etiología; Degeneración Lobar Frontotemporal/genética; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Estudios de Casos y Controles; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Femenino; Finlandia; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Lobar Frontotemporal / Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Reino Unido

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