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PDZD7 is a modifier of retinal disease and a contributor to digenic Usher syndrome.
Ebermann, Inga; Phillips, Jennifer B; Liebau, Max C; Koenekoop, Robert K; Schermer, Bernhard; Lopez, Irma; Schäfer, Ellen; Roux, Anne-Francoise; Dafinger, Claudia; Bernd, Antje; Zrenner, Eberhart; Claustres, Mireille; Blanco, Bernardo; Nürnberg, Gudrun; Nürnberg, Peter; Ruland, Rebecca; Westerfield, Monte; Benzing, Thomas; Bolz, Hanno J.
Afiliación
  • Ebermann I; Institute of Human Genetics, University Hospital of Cologne, Cologne, Germany.
J Clin Invest ; 120(6): 1812-23, 2010 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20440071
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Receptores Acoplados a Proteínas G / Síndromes de Usher / Pérdida Auditiva / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos
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