The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: the first European case. | Clin Genet;77(3): 302-3, 2010 Mar. | MEDLINE

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The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: the first European case.

Funke, A D; Esser, M; Krüttgen, A; Weis, J; Mitne-Neto, M; Lazar, M; Nishimura, A L; Sperfeld, A D; Trillenberg, P; Senderek, J; Krasnianski, M; Zatz, M; Zierz, S; Deschauer, M.

Clin Genet ; 77(3): 302-3, 2010 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20447143

Asunto(s)

Debilidad Muscular/genética; Mutación Puntual; Proteínas de Transporte Vesicular/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Debilidad Muscular / Proteínas de Transporte Vesicular Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article

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