A novel frameshift mutation in UPF3B identified in brothers affected with childhood onset schizophrenia and autism spectrum disorders.

Addington, A M; Gauthier, J; Piton, A; Hamdan, F F; Raymond, A; Gogtay, N; Miller, R; Tossell, J; Bakalar, J; Inoff-Germain, G; Germain, G; Gochman, P; Long, R; Rapoport, J L; Rouleau, G A

Addington, A M; Gauthier, J; Piton, A; Hamdan, F F; Raymond, A; Gogtay, N; Miller, R; Tossell, J; Bakalar, J; Inoff-Germain, G; Germain, G; Gochman, P; Long, R; Rapoport, J L; Rouleau, G A.

Mol Psychiatry ; 16(3): 238-9, 2011 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20479756

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Mutación del Sistema de Lectura/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Esquizofrenia Infantil/genética; Niño; Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/complicaciones; Humanos; Masculino; Esquizofrenia Infantil/complicaciones; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia Infantil / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Mutación del Sistema de Lectura / Proteínas de Unión al ARN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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