Deletions of Xp provide evidence for the role of holocytochrome C-type synthase (HCCS) in congenital diaphragmatic hernia.

Qidwai, Kanwal; Pearson, David M; Patel, Gayle Simpson; Pober, Barbara R; Immken, Ladonna L; Cheung, Sau Wai; Scott, Daryl A

Qidwai, Kanwal; Pearson, David M; Patel, Gayle Simpson; Pober, Barbara R; Immken, Ladonna L; Cheung, Sau Wai; Scott, Daryl A.

Afiliación

Qidwai K; Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Am J Med Genet A ; 152A(6): 1588-90, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20503342

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos X/genética; Hernia Diafragmática/genética; Hernias Diafragmáticas Congénitas; Liasas/genética; Niño; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Cromosomas Humanos X / Hernias Diafragmáticas Congénitas / Hernia Diafragmática / Liasas Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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