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Microdeletion at chromosome 4q21 defines a new emerging syndrome with marked growth restriction, mental retardation and absent or severely delayed speech.
Bonnet, C; Andrieux, J; Béri-Dexheimer, M; Leheup, B; Boute, O; Manouvrier, S; Delobel, B; Copin, H; Receveur, A; Mathieu, M; Thiriez, G; Le Caignec, C; David, A; de Blois, M C; Malan, V; Philippe, A; Cormier-Daire, V; Colleaux, L; Flori, E; Dollfus, H; Pelletier, V; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Faivre, L; Tardieu, M; Bahi-Buisson, N; Callier, P; Mugneret, F; Edery, P; Jonveaux, P; Sanlaville, D.
Afiliación
  • Bonnet C; Laboratoire de Génétique, EA 4368-IFR111, Nancy Université, Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) de Nancy, Nancy, France
J Med Genet ; 47(6): 377-84, 2010 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20522426
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Deleción Cromosómica / Trastornos del Crecimiento / Trastornos del Desarrollo del Lenguaje / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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