DNA methylation studies on imprinted loci in a male monozygotic twin pair discordant for Beckwith-Wiedemann syndrome.

Tierling, S; Souren, N Y; Reither, S; Zang, K D; Meng-Hentschel, J; Leitner, D; Oehl-Jaschkowitz, B; Walter, J

Tierling, S; Souren, N Y; Reither, S; Zang, K D; Meng-Hentschel, J; Leitner, D; Oehl-Jaschkowitz, B; Walter, J.

Afiliación

Tierling S; Universität des Saarlandes, FR8.3 Biowissenschaften, Genetik/Epigenetik, Saarbrücken, Germany. s.tierling@mx.uni-saarland.de

Clin Genet ; 79(6): 546-53, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20618351

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Metilación de ADN; Sitios Genéticos; Impresión Genómica; Gemelos Monocigóticos/genética; Adulto; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/metabolismo; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 11/metabolismo; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/metabolismo; Disomía Uniparental/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Gemelos Monocigóticos / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Sitios Genéticos Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Dinamarca

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