A human-specific deletion in mouse Cmah increases disease severity in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy.

Chandrasekharan, Kumaran; Yoon, Jung Hae; Xu, Ying; deVries, Sarah; Camboni, Marybeth; Janssen, Paulus M L; Varki, Ajit; Martin, Paul T

Chandrasekharan, Kumaran; Yoon, Jung Hae; Xu, Ying; deVries, Sarah; Camboni, Marybeth; Janssen, Paulus M L; Varki, Ajit; Martin, Paul T.

Afiliación

Chandrasekharan K; Center for Gene Therapy, Research Institute at Nationwide Children's Hospital, 700 Children's Drive, Columbus, OH 43205, USA.

Sci Transl Med ; 2(42): 42ra54, 2010 Jul 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20668298

Asunto(s)

Oxigenasas de Función Mixta/genética; Distrofia Muscular Animal/genética; Distrofia Muscular Animal/patología; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Distrofia Muscular de Duchenne/patología; Animales; Humanos; Ratones; Ratones Endogámicos mdx; Ratones Mutantes; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne / Oxigenasas de Función Mixta / Distrofia Muscular Animal Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Sci Transl Med Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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