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Identification of an autosomal recessive stuttering locus on chromosome 3q13.2-3q13.33.
Raza, Muhammad Hashim; Riazuddin, Sheikh; Drayna, Dennis.
Afiliación
  • Raza MH; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Hum Genet ; 128(4): 461-3, 2010 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20706738
ABSTRACT
Stuttering is a common speech disorder with substantial genetic contributions. To better understand the genetic factors involved in stuttering, we performed a genome-wide linkage study in a newly-ascertained consanguineous stuttering family from Pakistan. A linkage scan in this family using parametric linkage analysis revealed significant linkage only on chromosome 3q13.2-3q13.33, with a maximum two-point LOD score of 4.23 under an autosomal recessive model of inheritance.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tartamudeo / Cromosomas Humanos Par 3 / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Genes Recesivos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tartamudeo / Cromosomas Humanos Par 3 / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Genes Recesivos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos